produkteve
Hidrokloridi i tetrakainës
Detajet e produktit
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
CAS: 136-47-0
1. Hidrokloridi i tetrakainës është një anestetik lokal shumë efektiv që mund të bllokojë funksionin nervor në mënyrë të kthyeshme.Përdoret në anestezinë e infiltrimit, anestezinë e bllokut nervor, anestezinë epidurale, etj. Krahasuar me prokainën, efekti i anestezisë së saj lokale është domethënës dhe është përdorur gjerësisht në klinikë.Nëpërmjet studimit të rrugëve ekzistuese të sintezës, konstatohet se sinteza e acidit p-butilamino benzoik të ndërmjetëm është hapi kryesor në sintezën e hidroklorurit tetrakainë, i cili ka mangësitë e lëndëve të para të paqëndrueshme ose rendimentit të ulët.Shkencëtarët e kanë përmirësuar këtë.Në vitin 1981, ata propozuan të sintetizonin acidin p-butilamino benzoik duke alkiluar acidin p-aminobenzoik me 1-bromobutan.Megjithatë, për shkak të formimit të pashmangshëm të nënprodukteve të dibutilimit dhe natyrës së paqëndrueshme të lëndëve të para, kjo rrugë nuk është e përshtatshme për prodhim industrial.
2. Hidrokloridi i tetrakainës përdoret për anestezi sipërfaqësore të mukozës, anestezi përcjellëse, anestezi epidurale dhe anestezi subaraknoidale;Përdoret për anestezi sipërfaqësore oftalmike, nuk ngushton enët e gjakut, nuk dëmton epitelin e kornesë dhe nuk rrit presionin intraokular.
3. Ky medikament mund të përmirësojë efektin e bllokut nervor të cisatracurium dhe doza e këtij të fundit duhet të reduktohet kur kombinohet.Kur kombinohet me adrenalinën, mund të ngushtojë enët e gjakut, të zvogëlojë rrjedhën e gjakut, të ngadalësojë përthithjen e drogës dhe të zgjasë kohëzgjatjen e veprimit.Por kombinimi i të dyjave nuk është i përshtatshëm për pacientët me sëmundje të zemrës, hipertension, hipertiroidizëm, sëmundje vaskulare periferike etj.Hyaluronidaza mund të rrisë në mënyrë efektive difuzionin e këtij ilaçi, të përshpejtojë fillimin e anestezisë, të zvogëlojë ënjtjen lokale dhe të parandalojë formimin e hematomës.Megjithatë, hialuronidaza gjithashtu mund të përshpejtojë përthithjen e këtij ilaçi, duke rezultuar në rritjen e toksicitetit antikimik të librit të këtij ilaçi.Ky medikament është një derivat i acidit p-aminobenzoik (PABA).Sulfonamidet ushtrojnë efekt antibakterial duke frenuar PABA të baktereve.Kur ky medikament kombinohet me sulfonamidet, efekti antibakterial i këtyre të fundit do të frenohet, kështu që të dyja nuk duhet të kombinohen.Ky ilaç është acid dhe nuk duhet të përzihet me ilaçe të lëngshme alkaline;Edhe barnat acidike mund të ndikojnë në vlerën e disociimit të barit për shkak të pH të ndryshëm, duke rezultuar në ulje të veprimit ose vonesë në kohën e fillimit.Përgatitja e jodit mund të shkaktojë precipitim të këtij ilaçi, kështu që vendi i injektimit të këtij ilaçi nuk mund të përdoret.
Aplikacion
Ky produkt është një anestezik lokal ester me veprim të gjatë.Karakteristikat e tij të veprimit janë: depërtim i fortë në mukozë, i përshtatshëm për anestezi sipërfaqësore dhe pa reaksione të padëshiruara si vazokonstriksion, midriazë, dëmtim të kornesë pas pikave të syrit.Zakonisht përdoret në oftalmologji.Efekti anestetik lokal dhe toksiciteti janë rreth 10 herë më të mëdha se prokaina.Pas injektimit, efekti anestetik i librit kimik shfaqet ngadalë (rreth 10 minuta), dhe metabolizmi është gjithashtu i ngadaltë pas përthithjes.Koha e anestezisë lokale është deri në 3ij, h, -j.rreth.Përdoret kryesisht për anestezi sipërfaqësore të mukozës së syrit, hundës dhe fytit, dhe rrallë përdoret për anestezi përcjellëse dhe anestezi epidurale.Në përgjithësi, nuk përdoret për anestezi infiltrimi për shkak të toksicitetit të lartë.
